Генетики сказали, что каждый девятый русский перевозчик опасных мутаций

Экспeрты нaпoминaют, чтo в цeлoм мутaции пoявляются в клeткax чeлoвeкa и живoтныx пoстoяннo, нo 90 процентов из них на жизнь носителя не влияет. Тем не менее, одна мутация из десяти может представлять угрозу для здоровья. Чтобы узнать, как часто это потенциально опасные мутации происходят у россиян, эксперты изучили данные о более чем полутора тысячи человек, среди которых было примерно одинаково мужчин и женщин. Ученые, в первую очередь, обратить внимание на 700 тысяч обычных “малых опечатки” в ДНК.

Исследования, в том числе того, что показал, что около двух процентов россиян имеют мутации, которые связаны с развитием тромбофилии — состояния, характеризующегося нарушением системы свертывания крови и повышенным риском развития тромбоза. Примерно так же номиналу встретили “опечатки”, которые могут привести к поликистозу почек. Кроме того, примерно каждый сотый житель России является носителем мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом печени.

Как отмечают авторы исследования, будет узнать о многих из рассмотренных мутациях вовремя, вероятность появления тех или иных проблем в пожилом возрасте может значительно снизить. В частности, сообщается, что небольшие дозы аспирина могут помочь носителей мутаций в генах F2 и F5, чтобы избежать развития раннего инфаркта миокарда, и лауреатов, связанных с поликистозом почек, вызванных мутациями в гене PKD1 следует избегать переохлаждения и чрезмерных физических нагрузок.

Самое интересное за день в “МК” – в одной вечерней рассылке: подписаться на наш канал на Телеграмму.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.